Cette étude démontrera comment le patient européen, en tant que citoyen, acquiert progressivement une voix pour influencer et gérer la protection de ses données de santé. Une voix rendue aux sans-voix, à travers un récit de l’UE qui place le patient européen au centre de ses considérations, que ce soit par la protection croissante de ses droits numériques ou par son implication dans le processus d’élaboration de la politique numérique.

Cette conférence est présentée par l’Institut intelligence et données (IID) et la Chaire de recherche du Canada en protection et valorisation des données de santé, en collaboration avec l’Université de Lorraine